Hantavirus — questions avec réponses

En règle générale, non. La plupart des espèces d'hantavirus — dont le virus Sin Nombre, Puumala, Hantaan et Seoul — ne se transmettent que par contact avec des rongeurs infectés ou avec leurs déjections, leur urine et leur salive. La seule exception documentée concerne le virus Andes (ANDV), présent principalement en Argentine et au Chili. Le virus Andes a été associé à une transmission interhumaine limitée, uniquement en cas de contact étroit et prolongé (par exemple, membres d'un même foyer ou personnels soignants non protégés). Le cluster du MV Hondius implique le virus Andes, ce qui explique le traçage international des contacts malgré la rareté de la transmission interhumaine.

The MV Hondius 2026 cluster is the first documented hantavirus outbreak linked to cruise ship travel, but the ship environment was not itself the source of transmission. Hantavirus does not spread easily from person to person — the source was an index case who had spent four months in Andes virus-endemic areas of Argentina, Chile, and Uruguay before boarding. Andes virus is the only hantavirus strain with documented (but limited) person-to-person transmission, requiring prolonged close contact. WHO and ECDC assessed the risk to the general public from the MV Hondius cluster as 'low' to 'very low'. The episode demonstrates that travelers returning from Andes-endemic South American regions within 8 weeks of symptoms should disclose that travel history to clinicians immediately.

L'incubation de l'hantavirus va généralement de 1 à 8 semaines après l'exposition, la plupart des cas développant des symptômes 2 à 4 semaines après le contact (CDC). Cette incubation longue est l'une des raisons pour lesquelles l'OMS maintient une surveillance active des passagers et contacts du MV Hondius : les passagers ayant débarqué à Sainte-Hélène le 24 avril 2026 et se trouvant désormais dans 6 pays, de nouveaux cas liés au cluster pourraient apparaître jusqu'à la mi-juin 2026.

Ebola is NOT airborne. Human-to-human transmission requires direct contact with the blood or body fluids (saliva, vomit, urine, feces, breast milk, semen) of a symptomatic or deceased infected person, or with surfaces and objects contaminated by those fluids. Traditional burial practices involving contact with the deceased are a well-documented transmission route, as is nosocomial spread in healthcare settings lacking adequate infection control. The virus can also persist in semen for months after recovery, making sexual transmission possible. Animal-to-human spillover is believed to originate from fruit bats (Pteropodidae) and infected non-human primates.

L'hantavirus se transmet principalement des rongeurs à l'humain par quatre voies. (1) Inhalation d'urine, de déjections ou de salive de rongeurs infectés aérosolisées — la voie la plus fréquente, surtout dans des espaces clos mal ventilés comme cabanes, garages, abris ou granges. (2) Contact direct avec des rongeurs, leurs excreta ou des surfaces contaminées, en particulier via une peau lésée ou des muqueuses. (3) Morsure par un rongeur infecté (rare). (4) Ingestion d'aliments contaminés par des déjections de rongeurs. Le virus Andes présente en outre une transmission interhumaine rare et documentée, exigeant un contact étroit et prolongé (membres d'un foyer, soignants sans EPI). L'hantavirus n'est pas transmis par les moustiques, les tiques ni d'autres arthropodes.

Measles is one of the most contagious infectious diseases known. It spreads through the air via tiny respiratory aerosols and droplets released when an infected person coughs, sneezes, or breathes. The virus can survive in the air and on surfaces for up to 2 hours after an infected person has left a room — meaning you can catch measles without direct contact. The basic reproduction number (R₀) is 12–18: each infectious person can infect 12 to 18 unvaccinated contacts in a susceptible population. An infected person is contagious from about 4 days before their rash appears through 4 days after — roughly 8 days total, often before they know they are sick. Measles has no animal reservoir, which means it can only survive by continuously infecting people. This makes herd immunity — achieved through ≥95% two-dose MMR vaccination — the only sustainable way to stop transmission.

Smallpox spread almost exclusively person-to-person through respiratory droplets and direct contact with skin lesions, and was highly contagious with a basic reproduction number (R0) of 5-7. Mpox is less transmissible: clade IIb (2022 outbreak) spread primarily through close physical and sexual contact, with an estimated R0 of 1.1-2.4 in the MSM community. Mpox also has a zoonotic reservoir (rodents, primates), meaning it can re-enter the human population from animals — unlike smallpox, which had no animal reservoir.

La principale voie de contamination est le contact avec le rat à mamelles multiples (Mastomys natalensis) — en particulier son urine, ses déjections ou sa salive — ou par manipulation et consommation de rats infectés. La transmission interhumaine survient par contact direct avec le sang, l'urine, les déjections, les vomissements ou d'autres liquides biologiques d'une personne infectée. La fièvre de Lassa N'EST PAS aéroportée ; le contact ordinaire présente un risque minime. Les personnels soignants sont exposés sans équipement de protection individuelle (EPI) adapté. La transmission sexuelle est documentée en phase de convalescence, le virus persistant dans le sperme jusqu'à trois mois.

L'hantavirus n'est pas aéroporté à la manière de la COVID-19 ou de la rougeole. Il se transmet par des aérosols formés lorsque des excreta de rongeurs séchés (urine, déjections, salive) sont remués et mis en suspension dans l'air localement — par exemple en balayant une cabane infestée ou en aspirant des déjections sèches. La part « aéroportée » de la transmission est donc à courte portée et liée à des conditions environnementales précises, sans qu'on inhale le virus à distance dans une pièce partagée comme pour un pathogène respiratoire classique. L'exception du virus Andes implique un contact étroit et prolongé entre humains, qui ne relève pas non plus d'une transmission aérienne respiratoire classique. Une ventilation simple (ouvrir les fenêtres au moins 30 minutes avant d'entrer dans une cabane fermée) réduit efficacement le risque.

La fièvre de Lassa peut se transmettre d'une personne à l'autre, mais est bien moins contagieuse que des maladies comme la rougeole ou la COVID-19. La transmission nécessite un contact direct avec le sang, l'urine, les déjections, les vomissements ou d'autres liquides biologiques d'une personne infectée — le contact ordinaire, l'air partagé ou la toux ne propagent pas le virus. Les professionnels de santé qui soignent des patients atteints de fièvre de Lassa sans EPI adéquat sont exposés à un risque significatif. La transmission sexuelle est documentée en convalescence car le virus persiste dans le sperme jusqu'à trois mois. Les clusters familiaux importants sont rares ; la plupart des cas secondaires surviennent dans des établissements de soins sans contrôle strict des infections.

Mpox is not classified as a traditional sexually transmitted infection (STI), but sexual contact is an efficient transmission route. During the 2022 clade IIb global outbreak, the majority of cases in high-income countries involved men who have sex with men (MSM), transmitted through close skin-to-skin contact during sex. The virus spreads via direct contact with lesions, rash, or body fluids — circumstances common during sexual activity. However, mpox also transmits through non-sexual close contact (household, healthcare settings), distinguishing it from classic STIs.

A person with measles is contagious from approximately 4 days before the rash appears through 4 days after rash onset — a total infectious window of about 8 days. This means an infected person is spreading measles before they even know they have it, since the rash does not appear until the disease has been progressing for several days. During the prodromal phase (before the rash), the only symptoms are fever, cough, runny nose, and red eyes — easily mistaken for a common cold or flu. This pre-rash contagiousness is one of the main reasons measles outbreaks are so hard to contain: by the time someone is diagnosed, they may have already exposed many others. People with measles should be isolated from others from 4 days before rash onset through 4 days after rash onset, per CDC guidelines.

Ebola virus disease has a historical case-fatality rate of 25-90% depending on strain, with Bundibugyo ebolavirus — the strain driving the active 2026 outbreak in the Democratic Republic of the Congo and Uganda — historically around 25-40%. Per the WHO Situation Report of 18 May 2026, the outbreak had recorded 528 reported cases (2 lab-confirmed in Uganda, 526 under investigation) and 132 deaths, with 668 contacts identified. No vaccine or monoclonal antibody therapy is currently approved for the Bundibugyo strain, unlike Zaire ebolavirus which has Ervebo and two approved antibody treatments. WHO declared the outbreak a Public Health Emergency of International Concern on 18 May 2026.

La mortalité varie fortement selon l'espèce virale. Le virus Andes et le virus Sin Nombre, qui provoquent le syndrome pulmonaire à hantavirus (SPH), affichent un taux de létalité de 30 à 40 %. Les variantes eurasiennes responsables de la fièvre hémorragique avec syndrome rénal (FHSR) — Puumala, Hantaan, Seoul — présentent une létalité inférieure : Puumala 0,1-1 %, Seoul environ 1-2 %, Hantaan 5-15 %. Le cluster du MV Hondius implique le virus Andes, la souche la plus létale. Sur les 8 cas signalés au 7 mai 2026, 3 sont décédés — un taux de létalité de 37,5 % cohérent avec les statistiques historiques du virus Andes. Il n'existe pas de traitement antiviral spécifique ; la prise en charge en soins intensifs (oxygénothérapie, ventilation, ECMO) constitue le standard et améliore le pronostic lorsqu'elle est précoce.

No. Mpox is substantially less dangerous than smallpox. Smallpox had a case fatality rate of approximately 30% and caused disfigurement in survivors. Mpox clade II (responsible for the 2022-2024 global outbreak) has a fatality rate below 1% in high-income settings. Mpox clade I, circulating in Central Africa, carries a higher fatality rate of 1-10%, historically higher in children. Smallpox was eradicated globally in 1980; mpox continues to circulate in animal reservoirs and spreads to humans.

Le taux de létalité (TLF) global est d'environ 1 %, ce qui reflète la forte proportion de cas bénins ou asymptomatiques. Chez les patients hospitalisés — représentant l'extrémité sévère du spectre — le TLF monte à 15-25 %. La fièvre de Lassa est responsable d'environ 5 000 décès par an en Afrique de l'Ouest. Les femmes enceintes au troisième trimestre présentent un risque particulièrement élevé : la mortalité fœtale avoisine 80 %, et la mortalité maternelle est également significativement accrue.

Presque certainement non, au vu des données disponibles. Le directeur général de l'OMS a déclaré publiquement le 7 mai 2026 que le cluster du MV Hondius n'était « pas le prochain COVID ». Trois raisons structurelles : (1) L'hantavirus ne se transmet pas efficacement entre humains — le virus Andes, seule souche à transmission interhumaine documentée, exige un contact étroit et prolongé, avec un R0 effectif bien inférieur à 1 dans les chaînes humaines. (2) Le réservoir naturel (espèces de rongeurs spécifiques) est géographiquement contraint, ce qui suppose la présence des rongeurs et pas seulement de malades pour soutenir la diffusion. (3) Une mortalité élevée (30-40 %) ralentit paradoxalement la diffusion en tuant ou en hospitalisant les hôtes avant qu'ils n'en infectent d'autres — la dynamique classique du « trop létal pour se propager ». Les traders de Polymarket sont du même avis : la question « Pandémie d'hantavirus 2026 », après un pic à 38 % au moment de l'alarme initiale, s'est stabilisée à 9 % avec 2,2 M$ échangés. Une vigilance reste justifiée compte tenu de l'incubation de 6 semaines, mais une pandémie reste hautement improbable.

The first symptoms of Ebola virus disease appear 2-21 days after exposure (typically 8-10 days) and include abrupt high fever (≥38.6°C/101.5°F), intense headache, severe muscle pain, extreme fatigue, sore throat, and loss of appetite. By days 3-7 a gastrointestinal phase follows, with profuse watery diarrhoea (up to 10 L/day in severe cases), vomiting, abdominal pain, and hiccups. In roughly half of severe cases, a haemorrhagic phase develops around days 5-10 — bleeding from injection sites and mucosal surfaces, and a non-itchy rash on the trunk by day 5-7. A person is not contagious until symptoms begin.

Les symptômes précoces de l'hantavirus et de la grippe se recoupent : fièvre, fatigue, courbatures, céphalées. Les sources cliniques du CDC retiennent quatre éléments différenciants. (1) Les douleurs musculaires de l'hantavirus sont sévères et se concentrent dans les grands groupes musculaires (cuisses, hanches, bas du dos) ; celles de la grippe sont plus diffuses. (2) L'hantavirus provoque rarement des symptômes des voies respiratoires hautes au début (pas de rhinorrhée, pas de mal de gorge) ; la grippe oui, fréquemment. (3) L'hantavirus évolue vers une dégradation respiratoire rapide 4 à 10 jours après le début des signes (phase SPH) — caractéristique absente dans la grippe. (4) L'hantavirus n'a pas de schéma saisonnier ; la grippe culmine en hiver. Les recommandations cliniques du CDC précisent que la notion d'exposition à des rongeurs ou de voyage en zone endémique est l'information-clé qui doit faire évoquer un test hantavirus.

Seek emergency care immediately — do not wait — if any of these three warning signs apply: (1) Severe muscle aches (thighs, hips, lower back) with high fever above 38°C (100.4°F), AND a history of rodent contact or rural travel in South America (especially Argentina, Chile, Uruguay) within the past 8 weeks. (2) Progressive shortness of breath or difficulty breathing appearing 4–10 days after a fever begins — this signals the life-threatening cardiopulmonary phase of Hantavirus Pulmonary Syndrome (HPS), which can deteriorate to respiratory failure within hours. (3) Any influenza-like illness if you were a passenger or crew member aboard MV Hondius (2026 Andes virus cluster) within the past 6 weeks — tell the emergency team about your ship itinerary immediately. CDC clinical guidance emphasizes that outcomes improve significantly with early hospitalization, oxygen support, and ICU monitoring before respiratory failure develops. Hantavirus has a 30–40% case fatality rate in HPS — 'it might be the flu' is a dangerous assumption if the exposure risk factors above apply.

Mpox illness typically lasts 2-4 weeks. A prodromal phase of fever, lymphadenopathy, and fatigue precedes the rash by 1-5 days. The rash phase — lesions progressing macule, papule, vesicle, pustule, scab — lasts 2-3 weeks. A person remains infectious from symptom onset until all scabs have fallen off and new skin has healed beneath them. Milder clade IIb cases from the 2022 outbreak (few lesions limited to the genital area) sometimes resolved in under 2 weeks.

Les symptômes apparaissent 6 à 21 jours après l'exposition. Les cas bénins se manifestent par de la fièvre, une faiblesse générale, des céphalées, un mal de gorge et des troubles digestifs modérés. Les cas graves (environ 20 % des infections) incluent une forte fièvre, des douleurs thoraciques, des vomissements, une diarrhée, un œdème facial et des manifestations hémorragiques (saignements des gencives, du nez ou des yeux). Une complication tardive caractéristique est la perte auditive neurosensorielle, qui touche 25 à 30 % des patients — y compris ceux qui guérissent de la phase aiguë — et est souvent permanente.

Measles begins with 3–4 days of high fever (often above 40°C/104°F), cough, runny nose (coryza), and red, watery eyes (conjunctivitis) — known as the '3 Cs'. A key early sign is Koplik's spots: tiny white or grey-blue dots on the inside of the cheeks, appearing 1–2 days before the rash and pathognomonic (unique) to measles. The hallmark maculopapular rash then starts at the hairline and face, spreading downward to the trunk and limbs over 3 days. Fever peaks when the rash appears, then gradually falls if the illness is uncomplicated. Complications include ear infections (about 1 in 10 children), pneumonia (the leading cause of measles deaths), and, rarely, encephalitis (1–2 per 1,000 cases). A lesser-known long-term risk is immune amnesia: measles can wipe out 11–73% of existing antibody memory for 2–3 years, leaving recovered individuals more susceptible to other infections.

Both diseases begin with fever, headache, back pain, and fatigue, followed by a characteristic rash. The key distinguishing features of mpox are: (1) prominent lymphadenopathy (swollen glands) — absent in smallpox; (2) rash lesions may appear in different stages simultaneously; (3) genital/perianal lesions are common in clade IIb. Smallpox lesions were uniform in stage and deeply embedded in the skin. Mpox lesions evolve through macule, papule, vesicle, pustule, scab, typically over 2-4 weeks. In the 2022 clade IIb outbreak, many cases presented with few lesions limited to the genital area without a classical widespread rash.

L'infection à hantavirus évolue typiquement en deux phases (CDC). La phase fébrile précoce, qui dure 1 à 7 jours, associe fièvre, douleurs musculaires intenses (cuisses, hanches, dos, épaules), fatigue, céphalées, vertiges, frissons, parfois nausées, vomissements ou douleurs abdominales. La phase cardiopulmonaire tardive, 4 à 10 jours après le début des signes dans les cas de SPH (Andes, Sin Nombre), entraîne toux, dyspnée, œdème pulmonaire et insuffisance respiratoire d'évolution rapide. Les variantes FHSR (Puumala, Hantaan, Seoul) provoquent en plus une insuffisance rénale aiguë et des manifestations hémorragiques. Le marqueur clinique qui distingue l'hantavirus de la grippe ou de la COVID-19 est la bascule brutale vers une détresse respiratoire sévère dans les cas de SPH.

Yes. China reports the world's highest annual burden of hantavirus disease, with roughly 10,000 to 20,000 cases of hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) each year — mostly caused by Hantaan virus and Seoul virus carried by Apodemus agrarius (striped field mouse) and Rattus norvegicus (brown rat) respectively. Provinces with the highest incidence are Shaanxi, Heilongjiang, Shandong, and Liaoning. The 2025 epidemiological report from China CDC showed continued decline from 1980s peaks (which exceeded 100,000 cases per year) thanks to rodent control programs and the domestic inactivated bivalent vaccine Hantavax (Hantaan + Seoul, licensed in China since 1994). The MV Hondius 2026 outbreak involves Andes virus — a New World strain unrelated to Chinese-endemic strains — and is therefore epidemiologically separate from China's ongoing HFRS background activity. Travelers to China face very low hantavirus risk in urban areas; rural cabins and grain storage with active rodent infestation are the historical exposure setting.

No. Hantavirus is not an identified health risk for Hajj or Umrah pilgrims. Saudi Arabia's Arabian Peninsula geography does not support endemic hantavirus circulation: no rodent species carrying pathogenic hantavirus strains (such as Andes virus, Sin Nombre virus, or Puumala virus) are established in the region. WHO's Eastern Mediterranean Regional Office (EMRO) does not list hantavirus among zoonotic disease priorities for Saudi Arabia or neighboring Gulf states. The MV Hondius 2026 cluster does not involve any Saudi Arabian, Gulf, or Levantine passengers among confirmed cases or priority contact-tracing lists as of May 2026. For Hajj health priorities, WHO and the Saudi Ministry of Health focus on meningococcal meningitis (ACWY vaccine mandatory for many nationalities), MERS-CoV (Middle East Respiratory Syndrome), respiratory infections, heat illness, and food safety. No hantavirus-specific measures are required or recommended for travel to Saudi Arabia or any other country in the Middle East and North Africa region.

Travel to South America remains safe for most itineraries, but travelers should understand the geographically specific risk from Andes virus. Risk zones are rural areas — particularly Patagonia and the Four Corners region of Argentina (Neuquén, Río Negro, Chubut, Santa Cruz provinces), southern Chile (Regions X–XIV), and parts of Uruguay — not major cities such as Buenos Aires, Santiago, or Montevideo. WHO has not issued a travel advisory against South America for hantavirus. The 2026 MV Hondius cluster arose from a single index case who spent four months in these rural endemic areas. Recommended precautions: avoid sleeping or spending extended time in rodent-infested rural huts, barns, or storage buildings; if camping, use elevated sleeping platforms away from field mouse habitat; never sweep rodent droppings in enclosed spaces — wet them first with 1:10 bleach solution before cleaning. Travelers developing fever, intense muscle pain, and respiratory difficulty within 8 weeks of returning from rural endemic areas in Argentina or Chile should disclose that travel history to emergency physicians immediately.

Hantavirus risk follows rodent population cycles, which vary by region and species. United States (Sin Nombre virus): cases peak in late spring and early summer (May–July) in the US Southwest, correlating with the deer mouse (Peromyscus maniculatus) breeding season that drives rodents into human structures — cabins, barns, and outbuildings closed over winter. The CDC notes that 'spring cleaning' of rural cabins without proper precautions (sweeping dry droppings without a mask) is a recurring documented exposure scenario. Scandinavia and Northern Europe (Puumala virus): cases spike in autumn and winter when bank voles (Myodes glareolus) move into homes and farm buildings. Outbreak years correlate with vole population boom cycles every 3–4 years. South America (Andes virus): year-round transmission with no sharply defined peak; cases rise slightly in autumn and winter in Argentina and Chile when cooler temperatures push rodents indoors. The MV Hondius index case was exposed between November 2025 and April 2026 — an autumn-to-early-autumn window in the Southern Hemisphere. Traveler advice: high-risk activities in endemic regions (wilderness camping, cleaning rural structures) carry elevated risk during local rodent breeding seasons. Check CDC country-specific travel advisories before visiting endemic areas.

Les espèces d'hantavirus sont distribuées sur l'ensemble du globe, avec des spécialisations régionales. Amériques : virus Sin Nombre (région des Four Corners aux États-Unis — NM, AZ, CO, UT — ainsi que CA, OR, WA), virus Andes (Argentine, Chili, Uruguay), virus Bayou et Black Creek Canal (États du Golfe aux États-Unis), virus Choclo (Panama). Europe : virus Puumala (Scandinavie, Baltique, Russie, Allemagne, France, Belgique, présence limitée dans le nord de l'Italie), Dobrava-Belgrade (Balkans). Asie : virus Hantaan (Chine, Corée), virus Seoul (mondial via le rat surmulot), virus Amur (Russie orientale). Afrique : virus Sangassou (Guinée — pathologie humaine documentée limitée). L'épidémie du MV Hondius est due au virus Andes d'Amérique du Sud. Le navire se trouve actuellement au large du Cap-Vert (Afrique de l'Ouest, sans hantavirus endémique) en route vers les îles Canaries, en Espagne.

There is no documented endemic hantavirus circulation in the Arabian Peninsula (Saudi Arabia, United Arab Emirates, Qatar, Kuwait, Bahrain, Oman, Yemen) or in the Levant (Jordan, Lebanon, Syria, Iraq, Palestine, Israel). Limited serological surveys in Egypt and Turkey have detected hantavirus antibodies in commensal rodents (likely Seoul virus from Rattus norvegicus), but no clinically significant human cases linked to those reservoirs have been reported. The WHO Eastern Mediterranean Regional Office (EMRO) does not list hantavirus among priority emerging zoonoses for the region. The MV Hondius 2026 outbreak does not currently involve any Middle Eastern country in confirmed-case or contact-tracing lists. Risk to residents and travelers within the region remains very low, including for pilgrims attending Hajj or Umrah in Saudi Arabia, where the primary health concerns remain meningococcal disease, MERS-CoV, respiratory infections, and heat illness.

L'Italie ne documente aucun cas autochtone (acquis localement) d'hantavirus. Le virus Puumala (PUUV) — une espèce d'hantavirus plus modérée responsable de FHSR — a une présence limitée dans certaines régions alpines du nord (Trentin-Haut-Adige, Frioul-Vénétie Julienne), sans cas humains récents. L'ECDC évalue le risque pour la population européenne générale lié à l'épidémie du MV Hondius comme « très faible ». Le ministère italien de la Santé a néanmoins renforcé la surveillance des voyageurs revenant d'Amérique du Sud pendant la fenêtre d'exposition pertinente.

Yes — measles is back in the United States and in several other countries in 2026. The US is experiencing its largest measles resurgence in decades: over 2,104 confirmed cases were reported to the CDC by mid-2026, surpassing every annual total since before the disease was declared eliminated in 2000. The outbreak is driven entirely by communities with low two-dose MMR vaccination coverage, not by a change in the virus itself. The measles virus (Measles morbillivirus) is genetically unchanged and the MMR vaccine remains highly effective (97% with two doses). States most affected include Texas, Montana, and others where pockets of unvaccinated individuals allowed the virus to sustain chains of transmission. Globally, WHO reports active outbreaks in Romania, Italy, the Democratic Republic of Congo, and several countries in sub-Saharan Africa and Southeast Asia in 2025–2026. Measles is not 'back' as an endemic pathogen in the USA — elimination status is maintained as long as no continuous year-round chain of domestic transmission is established — but the current outbreak is a serious public-health warning about the consequences of falling vaccination rates.

Le Nigéria est le pays le plus touché, avec des milliers de cas annuels surveillés par le Centre nigérian de contrôle des maladies (NCDC). La Sierra Leone, le Liberia et la Guinée sont également très endémiques. Des cas sporadiques ont été signalés au Mali, en Côte d'Ivoire et au Bénin. Des cas importés ont été enregistrés en Europe et en Amérique du Nord chez des voyageurs de retour. L'OMS émet régulièrement des alertes Flambées épidémiques pour le Nigéria, avec un pic de transmission habituellement entre janvier et avril.

Yes. The United States is experiencing a significant measles resurgence in 2025–2026, with case counts reaching levels not seen since 2019. Outbreaks have been concentrated in communities with low MMR vaccination rates — particularly among unvaccinated children and adults in states including Texas, Montana, and others. Measles was declared eliminated from the USA in 2000, meaning there is no longer sustained year-round transmission; however, outbreaks still occur when unvaccinated travelers import the virus and it spreads through under-immunized pockets of the population. The CDC monitors all cases and recommends two-dose MMR vaccination as the primary prevention measure. International travel to countries with active measles transmission increases exposure risk for unvaccinated individuals. Parents should confirm their children have received two MMR doses on schedule; adults who are unsure of their vaccination history should consult a physician.

The MV Hondius hantavirus cluster (Andes virus, 2026) spans multiple countries across four continents. Countries with confirmed or suspected patients receiving treatment: Netherlands (two confirmed deaths; ship is Dutch-flagged), Germany (patient transferred by medical evacuation), Switzerland (patient hospitalized), South Africa (patient transferred by medical evacuation), and Saint Helena (30 passengers disembarked 24 April 2026). Countries with active contact-tracing operations for passengers or crew who traveled onward: United States (17 American nationals were aboard), United Kingdom, France, Spain (final port call scheduled Las Palmas, Canary Islands, approximately 11 May 2026), Canada, Singapore. Countries involved in the index case's pre-embarkation travel (Andes virus exposure corridor): Argentina (Ushuaia departure port; index case traveled through southern Argentina for four months), Chile, Uruguay. WHO Disease Outbreak News DON599 covers 23 nationalities aboard. ECDC rates the risk to EU/EEA general public as 'very low'.

Hantavirus is diagnosed using a combination of laboratory tests and clinical criteria. The gold standard for Hantavirus Pulmonary Syndrome (HPS) is serology: IgM and IgG ELISA antibody tests that become positive within days of symptom onset. RT-PCR (reverse-transcription polymerase chain reaction) can detect viral RNA in blood during the early febrile phase before antibodies develop, and was used to confirm Andes virus in the MV Hondius cluster cases. Supportive CBC findings include thrombocytopenia (platelets often below 150,000/µL), immunoblasts (activated lymphocytes), hemoconcentration (rising hematocrit), and left-shifted neutrophilia. Chest X-ray and CT show bilateral interstitial infiltrates as HPS progresses to pulmonary edema. Diagnosis typically combines a compatible clinical picture, recent rodent exposure or travel to an endemic area, and confirmatory serology or PCR. Standard influenza or COVID-19 tests will NOT detect hantavirus — physicians must order specific hantavirus serology panels, available through most state and national reference laboratories in the US, EU, Argentina, and Chile.

The MV Hondius 2026 Andes hantavirus outbreak unfolded over six months across four continents. November 2025–April 2026: Patient Zero travels overland for four months through Argentina, Chile, and Uruguay — the endemic zone for Andes virus — before boarding. April 1, 2026: MV Hondius departs Ushuaia, Argentina with 197 passengers and crew from 23 nationalities. April 6: First passenger develops symptoms; hantavirus not yet suspected. April 11: First fatality — a Dutch passenger dies five days after symptom onset; hantavirus identified retroactively from preserved samples. April 24: 30 passengers disembark at Saint Helena (remote South Atlantic island), triggering a global contact tracing operation across six additional countries. May 4: WHO opens Disease Outbreak News DON599 — the first international alert — confirming a multi-country hantavirus cluster. May 5: Polymarket's 'Hantavirus pandemic 2026' market peaks at 38% probability, with $1.3 million in trading volume. May 7: WHO Director-General states the outbreak is 'not the next COVID'; 5 confirmed cases, 2 deaths confirmed; 2,500 diagnostic kits dispatched to five countries. May 11: MV Hondius arrives Las Palmas de Gran Canaria (Canary Islands, Spain) for final disembarkation of remaining 146 passengers. June 2026: Active contact tracing continues in multiple countries within the 8-week incubation window; total confirmed deaths: 3.

The MV Hondius cluster is the active hantavirus outbreak as of 2026. Live counts (confirmed cases, suspected cases, deaths, affected countries, and people under contact tracing) are shown on the homepage KPI bar and refresh hourly from D1. Patients are hospitalized in the Netherlands, Germany, Switzerland, South Africa, and Saint Helena; contact tracing remains active in the United States, Singapore, Canada, France, the United Kingdom, and Spain. WHO, CDC, ECDC, PAHO, and Africa CDC have each issued situational updates. Prediction markets on Polymarket are tracking the probability of WHO declaring a pandemic in 2026 and additional country-specific case confirmations — see the Markets section for live odds. All numbers update hourly from 50+ sources; this FAQ deliberately avoids hardcoded figures so it never goes stale.

Au 7 mai 2026, le cluster du MV Hondius compte 8 cas signalés (5 confirmés en laboratoire, 3 suspects en attente de confirmation) et 3 décès. Ces cas concernent 5 pays où des patients sont hospitalisés : Pays-Bas, Allemagne, Suisse, Afrique du Sud et Sainte-Hélène. Le traçage des contacts est actif dans au moins 6 autres pays : États-Unis, Singapour, Canada, France, Royaume-Uni et Espagne. En dehors du cluster Hondius, des cas sporadiques d'hantavirus surviennent chaque année dans les régions endémiques : généralement 20 à 40 cas/an aux États-Unis (Sin Nombre), 100 à 200 en Argentine (Andes), plusieurs milliers de FHSR à travers l'Eurasie (Puumala, Hantaan, Seoul). L'épidémie actuelle n'est pas inhabituelle par le nombre brut de cas, mais par son empreinte multinationale liée au voyage en bateau de croisière.

No. Mpox is not eradicated. Smallpox is the only human disease ever declared eradicated (WHO, 1980), achieved through a global vaccination campaign. Mpox continues to circulate in animal reservoirs (primarily rodents in Central and West Africa) and causes recurrent human outbreaks. The 2022-2024 global mpox outbreak (clade IIb) led the WHO to declare a Public Health Emergency of International Concern (PHEIC) twice: in 2022 and again in August 2024 when clade I expanded in the DRC and neighbouring countries. Eradication of mpox is not currently feasible given its animal reservoir.

Le virus Andes (ANDV) est une espèce d'hantavirus endémique du sud de l'Amérique du Sud, en particulier en Argentine, au Chili et dans certaines régions d'Uruguay et de Bolivie. Il doit son nom à la cordillère des Andes, où le rat-pygmée à longue queue (Oligoryzomys longicaudatus) — son principal réservoir naturel — est largement distribué. L'ANDV provoque un syndrome pulmonaire à hantavirus (SPH) avec un taux de létalité de 30 à 40 % et constitue le seul hantavirus capable d'une transmission interhumaine limitée, démontrée à partir d'un cluster survenu en 1996 à El Bolsón, en Argentine. Le cluster du MV Hondius est dû au virus Andes, le cas index ayant voyagé longuement en Argentine, au Chili et en Uruguay entre novembre 2025 et avril 2026.

Ebola virus disease (EVD) is a severe, often fatal illness caused by viruses of the Ebolavirus genus (family Filoviridae). Six species are known — Zaire, Sudan, Bundibugyo, Taï Forest, Reston, and Bombali ebolavirus — with case-fatality rates historically ranging 25-90% depending on strain and access to care. The natural reservoir is believed to be fruit bats (Pteropodidae); spillover to humans occurs via contact with infected wildlife, then spreads human-to-human through direct contact with blood or body fluids. The active 2026 outbreak in the Democratic Republic of the Congo and Uganda, declared a WHO Public Health Emergency of International Concern on 18 May 2026, is caused by Bundibugyo ebolavirus, for which no vaccine or monoclonal antibody therapy is currently approved.

Hantavirus is a family of RNA viruses (family Hantaviridae) transmitted primarily from rodents to humans. Depending on the species, it causes two distinct syndromes: Hantavirus Pulmonary Syndrome (HPS), marked by severe respiratory failure and 30–40% mortality in the Americas (Andes, Sin Nombre viruses), and Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome (HFRS), affecting the kidneys in Eurasia (Hantaan, Puumala, Seoul viruses) with 1–15% mortality. There is no specific antiviral treatment or internationally approved vaccine. Infection occurs mainly through inhalation of aerosolized rodent excreta (urine, droppings, saliva). In 2026, the primary active cluster involves the Andes virus, linked to the MV Hondius cruise ship.

La fièvre de Lassa est une maladie virale hémorragique aiguë causée par le Lassa mammarenavirus (famille Arenaviridae). Elle est endémique en Afrique de l'Ouest — principalement au Nigéria, en Sierra Leone, au Liberia et en Guinée — et a été identifiée pour la première fois en 1969 à Lassa, au Nigéria. La maladie est une zoonose : son principal réservoir est le rat à mamelles multiples (Mastomys natalensis). Environ 80 % des infections sont bénignes ou asymptomatiques ; les 20 % restants peuvent évoluer vers une maladie sévère avec manifestations hémorragiques et défaillance multiviscérale.

Au 7 mai 2026, le MV Hondius se trouve dans les eaux territoriales du Cap-Vert, l'OMS et un expert médical embarqué supervisant l'évaluation à bord. Le navire doit accoster à Las Palmas, aux îles Canaries (Espagne), aux alentours du 11 mai 2026, où auront lieu le débarquement final et le contrôle sanitaire des 146 passagers restants, originaires de 23 pays. Les débarquements antérieurs ont concerné 30 passagers à Sainte-Hélène le 24 avril, ainsi que des évacuations médicales individuelles vers l'Afrique du Sud, les Pays-Bas, l'Allemagne et la Suisse. Le navire a quitté Ushuaia, en Argentine, le 1ᵉʳ avril 2026.

Isolation requirements differ by hantavirus species. For most variants (Sin Nombre, Puumala, Hantaan, Seoul): standard contact precautions are sufficient because there is no documented human-to-human transmission. Healthcare workers should use standard PPE (gloves, surgical mask, eye protection) during procedures that generate aerosols from bodily fluids. For Andes virus — the strain in the MV Hondius 2026 cluster — WHO and ECDC recommend upgraded droplet-plus-contact precautions given the documented, albeit rare, human-to-human transmission risk. This means N95 or equivalent respirator, gown, gloves, and eye shield for direct patient care. The CDC advises airborne precautions (negative-pressure room + N95) when performing high-aerosol procedures such as intubation or bronchoscopy on suspected HPS patients. In the MV Hondius outbreak, WHO distributed 2,500 diagnostic kits and issued specific healthcare-worker guidance emphasizing that Andes virus requires a heightened precautionary approach. Household contacts of Andes virus patients should self-monitor for symptoms for 8 weeks from last exposure; they do not require medical isolation unless symptomatic.

Les recommandations du CDC visent à limiter l'exposition aux rongeurs. Les consignes standards sont : (1) Colmater toute ouverture supérieure à 6 mm autour des habitations, abris et cabanes pour empêcher l'entrée des rongeurs. (2) Piéger les rongeurs avec des pièges à tape dans les zones problématiques ; ne pas utiliser uniquement du poison (les carcasses doivent ensuite être retirées en toute sécurité). (3) Avant d'entrer dans un local longtemps fermé (cabane, garage, remise), ouvrir portes et fenêtres pendant au moins 30 minutes pour aérer. (4) Humidifier la poussière et les déjections avec une solution javellisée (1:10) avant le nettoyage ; ne jamais balayer ni aspirer à sec des déchets de rongeurs, ce qui aérosolise les particules virales. (5) Porter des gants caoutchouc/latex et un respirateur N95 pour manipuler une contamination potentielle. (6) Stocker les aliments dans des contenants à l'épreuve des rongeurs. Pour les voyageurs en zone endémique, éviter de dormir dans des cabanes ou tentes infestées.

La prévention repose sur la réduction du contact avec le rat à mamelles multiples (Mastomys natalensis), principal réservoir animal. Les mesures clés recommandées par l'OMS et le CDC comprennent : (1) Stocker les aliments dans des contenants à l'épreuve des rongeurs et éliminer les déchets loin du domicile. (2) Garder les maisons propres et colmater les points d'entrée pour décourager les rats. (3) Éviter tout contact avec les rongeurs, leurs nids, leur urine ou leurs déjections. (4) Les professionnels de santé doivent utiliser un EPI approprié (gants, blouses, masques) lors des soins aux patients suspects ou confirmés de fièvre de Lassa, et appliquer des protocoles stricts de contrôle des infections. (5) Sensibilisation communautaire dans les zones endémiques sur les risques liés à la manipulation ou à la consommation de rats. Il n'existe actuellement aucun vaccin approuvé contre la fièvre de Lassa.

The MMR (measles-mumps-rubella) vaccine is highly effective. A single dose provides approximately 93% protection against measles; two doses provide approximately 97% protection. The two-dose schedule — first at 12–15 months, second at 4–6 years — is the global standard recommended by WHO and CDC and is why measles was declared eliminated from the USA in 2000. Protection from two doses is generally lifelong for the vast majority of vaccinated people. Adults born before 1957 are presumed immune from prior natural infection. Adults born in 1957 or later who haven't had measles or received two vaccine doses should get vaccinated. The 2025–2026 USA resurgence is driven entirely by communities with low two-dose MMR coverage — not by the vaccine failing, but by vaccination gaps allowing the virus to find susceptible hosts.

WHO and ECDC issued specific guidance for the approximately 197 passengers and crew aboard MV Hondius following the Andes hantavirus cluster. Recommended actions: (1) Self-monitor daily for fever (>38°C / 100.4°F), severe muscle aches in the thighs, hips, or back, fatigue, or any breathing difficulty for 8 weeks from last potential exposure aboard the ship. (2) If symptoms develop, call emergency services immediately and inform them of your travel on MV Hondius — do not self-drive to an emergency room. Provide the ship's name, dates aboard, and cabin number to the receiving healthcare team. (3) Passengers who disembarked at Saint Helena on 24 April 2026 should have already been contacted by local health authorities; if not, contact your national health authority directly. (4) Normal daily activities including work may continue while asymptomatic — Andes virus is NOT spread through casual contact, shared office air, or public transport. (5) Defer blood donation until 8 weeks after disembarkation. WHO distributed diagnostic kits to all countries known to host former passengers or crew, covering 23 nationalities. Your national traveler health hotline can provide country-specific guidance.

Yes. Smallpox vaccines provide cross-protection against mpox because both viruses are orthopoxviruses. The JYNNEOS vaccine (MVA-BN, Imvamune/Imvanex) is specifically approved for both mpox and smallpox prevention. ACAM2000 (the replication-competent vaccinia vaccine) is also protective but carries more side-effect risks. Pre-1980 smallpox vaccination campaigns conferred approximately 85% protection against mpox; that immunity has waned in the global population since routine vaccination stopped. JYNNEOS is now recommended as a 2-dose series for at-risk individuals in many countries.

Survivors of Hantavirus Pulmonary Syndrome (HPS) can make full recoveries, but the critical window is narrow. Once the cardiopulmonary phase begins — typically 4–10 days after symptom onset — patients may deteriorate rapidly from mild dyspnea to full respiratory failure within hours. Early ICU admission with supplemental oxygen, mechanical ventilation, and in severe cases ECMO (extracorporeal membrane oxygenation, heart-lung bypass) is the standard of care and significantly improves survival odds. Most survivors who receive adequate ICU support are discharged within 2–6 weeks. Long-term sequelae: some HPS survivors experience reduced pulmonary function for several months but most regain normal lung capacity within a year. There is no known chronic carrier state for hantavirus — the virus does not persist indefinitely after recovery. Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome (HFRS) variants (Puumala, Hantaan) have a better prognosis overall (case fatality 0.1–15%) and renal function typically recovers, though dialysis may be needed acutely. The three deaths in the MV Hondius 2026 cluster occurred before ECMO could be initiated, underscoring that rapid recognition and early ICU transfer are the main modifiable survival factors.

Au mois de mai 2026, aucun vaccin contre l'hantavirus n'a reçu d'homologation de l'OMS, de la FDA ou de l'EMA. La Corée du Sud et la Chine utilisent en interne des vaccins inactivés (par exemple Hantavax) contre les souches FHSR (Hantaan, Seoul), mais ils ne sont pas homologués au niveau international et ne protègent pas contre les souches SPH du Nouveau Monde (Andes, Sin Nombre). Plusieurs candidats vaccins ciblant les virus Andes et Sin Nombre sont en recherche précoce et en essais de phase 1, mais aucun ne devrait atteindre l'homologation avant 2028. La question Polymarket « Vaccin contre l'hantavirus homologué en 2026 ? » se négocie actuellement autour de 2 % de probabilité.

For Zaire ebolavirus, yes: Ervebo (rVSV-ZEBOV-GP, Merck) has been FDA/EMA-approved since 2019 and is used in ring vaccination during outbreak response, and two monoclonal antibody therapies — Ebanga (mAb114) and Inmazeb (REGN-EB3) — are FDA-approved and reduce mortality when given early. Sudan ebolavirus vaccine candidates are in advanced trials but not yet WHO-prequalified. Critically, the active 2026 outbreak in the DRC and Uganda is caused by Bundibugyo ebolavirus, for which no vaccine or monoclonal antibody therapy is currently approved — treatment there relies on supportive intensive care (fluids, electrolyte balance, oxygen, blood pressure support).

La ribavirine, un antiviral, est efficace si elle est administrée tôt — idéalement dans les 6 jours suivant l'apparition de la fièvre. Les soins de soutien précoces (perfusion IV, correction des électrolytes, traitement des infections secondaires) améliorent également significativement le pronostic. Le plasma de convalescent a été étudié mais son efficacité n'est pas fermement établie. Il n'existe actuellement aucun vaccin homologué par l'OMS contre la fièvre de Lassa, bien que plusieurs candidats soient en développement clinique.

There is no approved specific antiviral drug for measles. Treatment is supportive — meaning it aims to reduce symptoms and prevent complications rather than directly kill the virus. Key elements include: adequate hydration, fever management with acetaminophen or ibuprofen (never aspirin in children), and vitamin A supplementation — WHO recommends two high-dose vitamin A doses for all children with measles, as it has been shown to significantly reduce measles mortality and the severity of complications including blindness and pneumonia. Secondary bacterial infections (the most common cause of measles-related deaths in both children and adults) are treated with appropriate antibiotics. Severe pneumonia and measles encephalitis require hospitalization and may need intensive care. The best 'treatment' remains prevention: two doses of MMR vaccine before exposure provide lifelong protection in ~97% of recipients.

Tecovirimat (TPOXX/ST-246) is an antiviral approved by the FDA and EMA specifically for the treatment of orthopoxvirus infections including mpox. Brincidofovir and cidofovir are alternative antivirals used in severe cases. For most people with clade II mpox, illness is self-limiting and resolves within 2-4 weeks with supportive care (pain management, wound care, hydration). Severe cases — clade I infection, immunocompromised patients, children, or extensive skin involvement — require antiviral treatment and may need hospitalisation.

Les deux virus diffèrent sur presque toutes les dimensions épidémiologiquement déterminantes. Transmission : la COVID-19 (SARS-CoV-2) se propage efficacement entre humains par gouttelettes respiratoires et aérosols ; l'hantavirus est principalement zoonotique (rongeur-humain), seul le virus Andes présentant une transmission interhumaine rare et limitée lors de contacts étroits et prolongés. R0 (taux de reproduction de base) : COVID-19 original 2-3, variants actuels jusqu'à 8-15 ; virus Andes R0 en transmission interhumaine inférieur à 1, ce qui rend des flambées soutenues improbables. Mortalité : taux de létalité de la COVID-19 de 0,5 à 2 % dans la population générale ; hantavirus Andes 30-40 %. Potentiel pandémique : la COVID-19 a provoqué des millions de morts dans le monde ; l'hantavirus n'a jamais causé de pandémie et l'OMS juge le risque actuel faible. Le cluster du MV Hondius, avec 8 cas au 7 mai 2026, illustre un événement zoonotique circonscrit, et non le début d'une pandémie.

Hantavirus vs Ebola — mortalité 30-40 % vs 25-90 %, réservoir rongeurs vs chauves-souris, pas de vaccin vs Ervebo. 7 différences clés et cas en direct 2026. (1) Réservoir : hantavirus chez les rongeurs (souris sylvestres, campagnols) ; Ebola chez les chauves-souris frugivores et primates non humains. (2) Transmission interhumaine : hantavirus rare (uniquement souche Andes, contact étroit prolongé) ; Ebola oui, efficacement via les liquides biologiques, jusqu'à des flambées de plusieurs milliers de cas. (3) Mortalité : syndrome pulmonaire à hantavirus (SPH) 30-40 % (virus Andes) ; Ebola 25-90 % selon la souche — Ebola Zaïre historiquement 50-90 %. (4) Vaccin : hantavirus aucun homologué au niveau international ; Ebola dispose d'Ervebo (rVSV-ZEBOV), homologué par la FDA et l'EMA depuis 2019 pour le virus Ebola Zaïre, plus des candidats avancés pour la souche Soudan. (5) Traitement : les deux nécessitent des soins intensifs de soutien ; Ebola dispose en outre de deux anticorps monoclonaux approuvés par la FDA — Inmazeb (REGN-EB3) et Ebanga (mAb114), qui réduisent fortement la mortalité s'ils sont administrés tôt. (6) Flambées majeures : hantavirus Argentine 1996, États-Unis 1993 (Four Corners) et le cluster MV Hondius 2026 actuellement suivi. Ebola Afrique de l'Ouest 2014-2016 (28 600 cas / 11 300 décès), RDC 2018-2020 (3 470 cas / 2 287 décès), plus des flambées récurrentes en Ouganda. (7) Potentiel pandémique : les deux sont restés régionaux ; aucun n'a atteint le niveau pandémique mondial. Suivez les deux en direct : cluster MV Hondius sur outbreakwatch.net et Ebola Situation Watch 2026 sur outbreakwatch.net/ebola.

Les deux maladies sont des fièvres hémorragiques virales africaines, mais elles diffèrent significativement. La fièvre de Lassa est causée par un arénovirus, Ebola par un filovirus. La fièvre de Lassa est endémique et provoque des dizaines de milliers de cas par an ; Ebola cause des flambées sporadiques de grande ampleur. Le TLF global de Lassa (~1 %) est bien inférieur à celui d'Ebola (25-90 %), bien que les patients hospitalisés pour Lassa présentent une mortalité plus élevée (~15-25 %). La fièvre de Lassa se propage moins facilement entre humains qu'Ebola. Les deux nécessitent un EPI similaire pour les professionnels de santé.

Mpox and smallpox are both caused by orthopoxviruses, but they are distinct diseases. Smallpox (Variola virus) was eradicated in 1980 and no longer occurs naturally. Mpox (Monkeypox virus) is an ongoing zoonotic disease, with outbreaks in 2022-2024 (clade IIb, global) and 2024-2025 (clade I, primarily Democratic Republic of Congo). Key clinical difference: mpox causes prominent lymphadenopathy (swollen lymph nodes), which does NOT occur in smallpox. Mpox is significantly less severe: clade II fatality rate is under 1%, while smallpox killed approximately 30% of those infected.

Les marchés prédictifs sont raisonnablement calibrés pour les événements bénéficiant d'un volume d'échanges important et d'une information publique abondante, mais ils présentent des limites connues face aux épidémies inédites. Atouts : ils agrègent des perspectives variées et s'ajustent rapidement à mesure que de nouvelles données arrivent. Limites pour les épidémies : (1) liquidité faible en début d'épidémie — quelques traders peuvent faire bouger les prix de façon substantielle. (2) Risque de résolution — ce qui compte comme « déclaration officielle de pandémie » peut lui-même prêter à débat. (3) Asymétrie d'information — les autorités sanitaires disposent de données privées auxquelles les traders n'ont pas accès. (4) Réflexivité — quand les marchés deviennent eux-mêmes une actualité, ils peuvent influencer la réalité qu'ils prédisent. Le marché Polymarket « Pandémie d'hantavirus 2026 » dépasse aujourd'hui 3,5 M$ de volume : une liquidité suffisante pour résister à la manipulation d'un trader isolé, mais qui reste volatile et sensible aux déclarations de l'OMS.

Un marché prédictif est une place en ligne où les participants achètent et vendent des parts dont la valeur dépend de l'issue d'un événement futur. Pour un événement oui/non, une part OUI paie 1 $ si l'événement se produit, 0 $ sinon ; le prix instantané, compris entre 0 et 1 $, représente l'estimation agrégée de la probabilité par le marché. Par exemple, si les parts OUI de « Pandémie d'hantavirus en 2026 ? » s'échangent à 0,09 $, la probabilité estimée par la foule est de 9 %. Les principaux marchés prédictifs sont Polymarket (basé crypto, international) et Kalshi (place de produits dérivés régulée aux États-Unis). Les chercheurs les utilisent souvent comme signaux de prévision, des élections aux épidémies, car l'agrégation des paris de nombreux traders peut produire des probabilités bien calibrées. OutbreakWatch affiche des données Polymarket et Kalshi ; nous ne facilitons aucune transaction.

Le marché « Pandémie d'hantavirus en 2026 ? » sur Polymarket a été l'un des marchés santé les plus volatils de l'année. Ouvert le 4 mai 2026 à 3,5 %, il a bondi à 38 % le 5 mai à la suite des premiers signalements de transmission interhumaine et de décès, avant de retomber à 9 % le 7 mai après les déclarations publiques du directeur général de l'OMS qualifiant le cluster de « pas le prochain COVID ». Le volume total échangé a dépassé 2,2 millions de dollars. Les variations reflètent une évaluation en temps réel par la foule de trois signaux : (1) le cadrage du risque par l'OMS, (2) les nouveaux cas signalés en dehors du cluster initial du navire, et (3) la période d'incubation de 6 semaines qui laisse la porte ouverte à de nouveaux cas jusqu'à la mi-juin 2026. Le marché se résout le 31 décembre 2026 — les parieurs intègrent le risque sur la totalité des 8 mois restants.